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多克隆抗體制備的作用是什么？

多克隆抗體制備由多種抗原決定簇刺激機(jī)體，相應(yīng)地就產(chǎn)生各種各樣的單克隆抗體，這些單克隆抗體混雜在一起就是多克隆抗體，機(jī)體內(nèi)所產(chǎn)生的抗體就是多克隆抗體；除了抗原決定簇的多樣性以外，同樣一種抗原決定簇，也可刺激機(jī)體產(chǎn)生IgG、IgM、IgA、IgE和IgD等五類抗體。抗原刺激機(jī)體，產(chǎn)生免疫學(xué)反應(yīng)，由機(jī)體的漿細(xì)胞合成并分泌的與抗原有特異性結(jié)合能力的一組球蛋白，這就是免疫球蛋白，這種與抗原有特異性結(jié)合能力的免疫球蛋白就是抗體。抗原上那部分可以引起機(jī)體產(chǎn)生抗體的分子結(jié)構(gòu)，叫做抗原決定簇。...

技術(shù)服務(wù)|抗體親和力檢測(cè)優(yōu)質(zhì)服務(wù)售后保障

非標(biāo)記（Label-free）交互分析是科學(xué)家用于研究生物分子之間相互作用的重要方法，艾柏森生物研究團(tuán)隊(duì)可運(yùn)用*的Biacore、ProteOn和octet系統(tǒng)對(duì)抗體的親和力和動(dòng)力學(xué)進(jìn)行測(cè)量。這些系統(tǒng)主要基于光學(xué)效應(yīng)的技術(shù)－表面等離子體共振(SurfacePlasmonResonance,SPR)和生物膜層表面干涉技術(shù)（bio－layerinterferometry,BLI），可直接檢測(cè)分子間相互作用并進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。親和力動(dòng)態(tài)測(cè)定方法-表面等離子共振法（SPR）是一種生物大分...

小鼠源單克隆抗體定制服務(wù)流程

★服務(wù)組合注：1)由于受試動(dòng)物較為脆弱，制備工藝復(fù)雜，為防止實(shí)驗(yàn)意外，本公司小鼠單抗制備免疫數(shù)量一般為5只，具體免疫數(shù)量可以依據(jù)抗原的獲得量與客戶協(xié)商調(diào)整，但是每種抗原建議最少免疫數(shù)量3只；2)所有的小鼠單抗制備項(xiàng)目，如果由親和純化改為抗原特異性親和純化，價(jià)格增加500元；3)我方對(duì)于原真核蛋白從頭制備服務(wù)，可提供免費(fèi)的蛋白結(jié)構(gòu)分析與密碼子優(yōu)化服務(wù)。4)以上價(jià)格均為目錄報(bào)價(jià)，實(shí)際價(jià)格以項(xiàng)目實(shí)際為準(zhǔn)★經(jīng)典案例（小鼠源單克隆抗體定制服務(wù)（MouseMonoclonalAntibo...

CRISPR大牛張鋒教授發(fā)現(xiàn)一類ji具應(yīng)用潛力的新型基因編輯系統(tǒng)

在過去十年內(nèi)，科學(xué)家們已經(jīng)將來自微生物的CRISPR系統(tǒng)改造成了基因編輯技術(shù)，這是一種精確的、可編程的修改DNA的系統(tǒng)。如今，在一項(xiàng)新的研究中，來自美國(guó)麻省理工學(xué)院麥戈文研究所和布羅德研究所的研究人員發(fā)現(xiàn)了一類新的可編程的DNA修改系統(tǒng)，稱為OMEGA（ObligateMobileElementGuidedActivity），它們可能天然地參與了在整個(gè)細(xì)菌基因組中重排小片段DNA的工作。相關(guān)研究結(jié)果于2021年9月9日在線發(fā)表在Science期刊上，論文標(biāo)題為“Thewide...

基因載體圖譜應(yīng)該這樣閱讀！

基因載體是基因工程的核心，也是基因治療中強(qiáng)有力的生物工具，我們先來認(rèn)識(shí)和閱讀載體圖譜吧。一、載體分類及載體組成元件載體分類1、按屬性分類:病毒載體和非病毒載體病毒載體是一種常見的分子生物學(xué)工具，可將遺傳物質(zhì)帶入細(xì)胞，原理是利用病毒具有傳送其基因組進(jìn)入目的細(xì)胞，進(jìn)行感染的分子機(jī)制。可發(fā)生于完整活體或是細(xì)胞培養(yǎng)中。可應(yīng)用于基礎(chǔ)研究、基因療法或疫苗。用于基因治療和疫苗的病毒載體應(yīng)具備以下基本條件:(1)攜帶外源基因并能包裝成病毒顆粒;(2)介導(dǎo)外源基因的轉(zhuǎn)移和表達(dá);(3)對(duì)，人體不...

蛋白表達(dá)助手——密碼子優(yōu)化

mRNA上3個(gè)相鄰的堿基決定1個(gè)氨基酸。每3個(gè)這樣的堿基叫做1個(gè)密碼子。密碼子優(yōu)化是通過基因工程技術(shù)，根據(jù)宿主的密碼子偏好性調(diào)整基因的同義密碼子，達(dá)到消除稀有密碼子的目的，并且優(yōu)化如mRNA二級(jí)結(jié)構(gòu)和Motif等相關(guān)參數(shù)，從而提高翻譯效率。當(dāng)異源基因在宿主中無法有效表達(dá)時(shí)，可以考慮進(jìn)行密碼子優(yōu)化，調(diào)整同義密碼子和相關(guān)的調(diào)控元件，提高翻譯效率。通過這種方法提高異源基因翻譯效率的報(bào)道已經(jīng)很多。如為了在人胚胎腎細(xì)胞（HEK293T）中提高重組豬白細(xì)胞介素-7（pIL-7）的表達(dá)，崔...

技術(shù)服務(wù)|納米抗體親和力成熟服務(wù)

1993年，比利時(shí)布魯塞爾自由大學(xué)免疫學(xué)家Hamers-Casterman教授以及他的同事們?cè)隈橊劊橊効疲髞硌芯孔C實(shí)也包括單峰駱駝和羊駝）的血清中發(fā)現(xiàn)了一種與傳統(tǒng)抗體結(jié)構(gòu)不同的新型抗體，這種抗體僅僅由兩條重鏈構(gòu)成，被稱為重鏈抗體(heavy-chainantibody,HCAb)。重鏈抗體的重鏈的可變區(qū)稱為VHH(variabledomainofheavychainofheavy-chainantibody)，通過體外重組表達(dá)制備的VHH分子質(zhì)量?jī)H僅為15kDa，是傳統(tǒng)抗...

酶切反應(yīng)條件的優(yōu)化

當(dāng)建立內(nèi)切酶酶切反應(yīng)體系時(shí)有幾個(gè)關(guān)鍵因素需要考慮。比如如何在正確的反應(yīng)體系中，加入適量的DNA、內(nèi)切酶和緩沖液，就可以獲得最佳酶切效果。根據(jù)定義，在50μl體系中，1單位的限制性內(nèi)切酶可以在60分鐘內(nèi)*切割1μg的底物DNA。上述酶、DNA與總反應(yīng)體積的比值可以做為建立反應(yīng)體系的參考數(shù)據(jù)。但是，目前大多數(shù)科研人員會(huì)遵循下表中所列的標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)條件，使用5－10倍的過量酶切割DNA，這樣有利于克服由于DNA來源不同、質(zhì)量和純度不同而造成的實(shí)驗(yàn)失敗。“標(biāo)準(zhǔn)”反應(yīng)體系內(nèi)切酶從冰箱取出后...