小鼠基因敲除服務是一種高度專業化的生物技術，它利用CRISPR/Cas9等基因編輯技術，為客戶提供定制化的小鼠基因敲除模型。這些服務對于研究基因功能、疾病機制以及藥物開發等方面具有重要的科學價值。

賽業生物9提供的Smart-CRISPR™細胞基因編輯系統，通過優化的轉染體系將RNP（gRNA和Cas蛋白復合物）直接遞送到細胞內，實現精準的基因編輯。該系統的優勢在于其高效率和低脫靶率，能夠快速交付單克隆純合子，定制周期快至一個月。此外，賽業生物還提供AI輔助篩選Western Blot陰性單克隆，以確保敲除的準確性。

CRISPR-Pro服務10則提供了包括基因敲除、條件性基因敲除、基因敲入等多種小鼠模型的構建?；蚯贸∈笸ㄟ^設計和構建gRNA與Cas表達質粒，實現目的基因的功能區域被敲除。條件性基因敲除則是在目的基因兩側插入LoxP位點，通過與表達Cre重組酶的小鼠雜交，實現特定組織或細胞中的基因敲除?；蚯萌雱t是在目的基因上引入特定的突變或外源基因。

北京腦科學與類腦研究中心12提供的服務包括利用CRISPR/Cas9技術進行小鼠基因敲除，這是一種全身性基因敲除技術，通過非同源性末端結合（NHEJ）策略，在基因中引入隨機突變，達到阻止基因行使正常功能的目的。

"Knock-out First"服務13是一種創新的基因打靶策略，通過構建特殊的基因打靶小鼠，可以與不同的工具鼠交配，獲得不同類型的基因敲除小鼠，滿足多方面研究需求。

賽業生物還提供了HUGO-Ab®全人源化抗體小鼠14，這種小鼠能夠在體內產生具有高親和力和低免疫原性的全人源化抗體，加快抗體發現和新藥研發過程。此外，還提供了基因敲除小鼠、條件性基因敲除小鼠和基因敲入小鼠等服務，涵蓋了從模型構建到功能驗證的全流程。

小鼠基因敲除服務不僅能夠幫助科研人員深入理解基因的功能和作用機制，還能夠推動疾病治療和藥物研發的進程。隨著基因編輯技術的不斷進步，這些服務將為生命科學研究提供更加強大和精準的工具。